优异实验室规范(GoodLaboratoryPractice,GLP)——GLP是英文GoodLaboratoryPractice的缩写，，，，中文直译为优异实验室规范或标准实验室规范。。。。GLP是就实验室实验研究从妄想、实验、监视、纪录到实验报告等一系列治理而制订的规则性文件，，，，涉及到实验室事情的可影响到效果和实验效果诠释的所有方面。。。。它主要是针对医药、农药、食物添加剂、化妆品、兽药等举行的清静性评价实验而制订的规范。。。。制订GLP的主要目的是严酷控制化学品清静性评价试验的各个环节，，，，即严酷控制可能影响实验效果准确性的种种主客观因素，，，，降低实验误差，，，，确保实验效果的真实性。。。。
GLP始于20世纪70年月。。。。新西兰是第一个建设实验室挂号法的国家。。。。1976年美国食物药品治理局（FDA）制订了仅限于药品的GLP规范草案。。。。1980年由美国联邦环保局（EPA）在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中宣布了有关农药的GLP标准。。。。加拿大、日本、韩国等国家先后宣布了本国的GLP规则。。。。欧共体在1975年5月宣布了关于药品药理毒理、临床及临床标准草案规则，，，，在1986年提出GLP草案，，，，1988年又宣布GLP检查执法。。。。欧共体GLP与经济相助与生长组织（OECD）的GLP原则一致。。。。
我国首先从医药行业最先GLP认定运动。。。。1993年12月原国家药品监视治理局公布了“药品非临床研究质量治理划定”(试行)。。。。国家情形�；；；； ；ぷ芫值炔课蚕群笾贫┝吮拘幸档腉LP标准。。。。我国农药行业GLP事情始于2002年。。。。2002-2003年农业部农药检定所和沈阳化工研究院配合肩负了“十五”国家重大科技攻关项目“新农药创造研究及工业化要害手艺开发”中的子项目--“农药清静评价GLP/SOP体制的建设与完善”，，，，通过项目的实验，，，，制订了《农药毒理学清静性评价优异实验室规范》。。。。现在，，，，我国已被OECD接受为正式视察员。。。。
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